Mupirocine

Stofnaam
Mupirocine
Merknaam
Bactroban
ATC code
D06AX09
Doseringen
Nierfunctiestoornissen

Produkten, hulpstoffen, toediening en tekorten
Bijwerkingen
Contraindicaties
Waarschuwingen en voorzorgen

Interacties

Voor ouders op Apotheek.nl
Eigenschappen (PD/PK)

Registratiestatus
Middelen uit dezelfde ATC groep
Referenties
Versiebeheer

Eigenschappen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Mupirocine is afhankelijk van de lokaal bereikte concentratie een bacteriostatisch of bactericide middel. Remt de bacteriële eiwitsynthese door een reversibele en specifieke binding aan bacterieel iso–leucyl–transfer–RNA synthetase. Het werkingsspectrum is smal en omvat met name Gram-positieve bacteriën.

Doorgaans gevoelig zijn: Staphylococcus spp. (incl. meticilline-resistente Staphylococcus aureus ) en Streptococcus spp. Mupirocine is niet werkzaam tegen Gram-negatieve bacteriën, met uitzondering van Haemophilus influenzae en Neisseria gonorrhoeae.

Een verworven resistentie kan een probleem zijn bij: coagulase negatieve Staphylococcus spp.

Ongevoelig zijn: Corynebacterium spp. en Micrococcus spp.

Farmacokinetiek bij kinderen

Geen informatie

Label dosisadvies Kinderformularium

On-label

Toon SmPC tekst Toon SmPC tekst

SmPC tekst

Lokale behandeling bacteriële huidinfecties gram + bacteriën; eliminatie stafylococcen (waaronder MRSA bij neusdragers).
Huidzalf: (Kinderen) 2-3dd gedurende max 10 dagen. (niet toepassen in de neus bij neonaten en kinderen)
Neuszalf: (Kinderen) 2-3dd kleine hoeveelheid zalf in beide neusgaten gedurende 5-7 dagen.

Beschikbare toedieningsvormen/sterktes

Neuszalf (als Ca-zout-2-water) 20 mg/g
Zalf 20 mg/g

Overige info toediening/beschikbaarheid

Informatie over geneesmiddeltekorten

Doseringen

Huidinfecties
  • Cutaan
    • 1 maand tot 18 jaar
      [1]

      • 2-3 dd aanbrengen gedurende max. 10 dagen
Neusinfectie (waaronder MRSA)
  • Nasaal
    • 1 maand tot 18 jaar
      [1]

      • 2-3 maal daags in beide neusgaten aanbrengen

      • Behandelduur:

        Gedurende 5-7 dagen. In verband met resistentie ontwikkeling niet langer dan 10 dagen gebruiken.

      • In geval van eradicatie MRSA dient de mupirocine voorgeschreven te worden in combinatie met aanvullende maatregelen in samenspraak met de Ziekenhuis Hygiënische Dienst of infectioloog.

Nierfunctiestoornissen bij kinderen > 3 maanden

GFR ≥10 ml/min/1.73m2: aanpassing van de dosering is niet nodig.

GFR <10 ml/min/1.73m2: een algemeen advies kan niet worden gegeven.

Bijwerkingen algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Vaak (1-10%): brandend gevoel.

Soms (0,1-1%): overige huidklachten (jeuk, irritatie, roodheid, droogheid), overgevoeligheid, sensibilisatie voor mupirocine of de zalfbasis (macrogol).

Zeer zelden (< 0,01%): allergische reacties zoals anafylaxie, angio-oedeem, urticaria, gegeneraliseerde huiduitslag.

Meld bijwerkingen bij kinderen altijd bij Lareb

  • Bij kinderen worden veel geneesmiddelen off-label gebruikt. Alle ervaringen zijn belangrijk om te melden om zo meer kennis te verzamelen en te delen
  • Ook wanneer u niet zeker weet of de bijwerking echt door het geneesmiddel komt
Meld hier

Waarschuwingen en voorzorgen bij kinderen

In geval van eradicatie MRSA dient de mupirocin voorgeschreven te worden in combinatie met aanvullende maatregelen in samenspraak met de Ziekenhuis Hygiënische Dienst of infectioloog

Waarschuwingen en voorzorgen algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Bij het optreden van ernstige lokale huidirritatie of bij overgevoeligheidsreacties, de behandeling staken en restanten van de huidzalf verwijderen.

Maximale behandelduur niet overschrijden; overgroei van niet-gevoelige micro-organismen, incl. schimmels, is mogelijk.

Interacties Bron: KNMP/Informatorium Medicamentorum

Er is hier op dit moment nog geen informatie over beschikbaar.

ANTIBIOTICA, LOKALE

Deze pagina geeft een overzicht van geneesmiddelen uit dezelfde ATC groep. Let op: Dit betekent niet per definitie dat deze middelen onderling uitwisselbaar zijn.

OVERIGE LOKALE ANTIBIOTICA
D06AX01

Referenties

  1. GlaxoSmithKline BV, SPC Bactroban huidzalf en neuszalf (RVG 11651 en 13761) 16-04-2020, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
  2. GlaxoSmithKline, DHPC Bactroban 26-03-2018, https://www.cbg-meb.nl/documenten/brieven/2018/03/26/dhpc-bactroban
  3. ZorgInstituut Nederland, Farmacotherapeutisch Kompas (Eigenschappen, Contra-Indicaties, Bijwerkingen, Waarschuwingen en Voorzorgen), Geraadpleegd 20-6-2026

Wijzigingen

  • 28 juli 2020 11:29: Er is niet langer een tekort aan bactroban neuszalf. De informatie in het Kinderformularium is aangepast
  • 28 juli 2020 11:29: Informatie over dreigend tekort bactroban neuszalf toegevoegd
  • 03 november 2016 11:39: Bronnen monografie nagelopen op actualiteit/wijzigingen; dit heeft niet geleid tot wijzigingen in de doseeradviezen.

Therapeutic Drug Monitoring


Overdosering