Fomepizol

Stofnaam
Fomepizol
Merknaam
ATC code
VO3AB34
Doseringen
Nierfunctiestoornissen

Produkten, hulpstoffen, toediening en tekorten
Bijwerkingen
Contraindicaties
Waarschuwingen en voorzorgen

Interacties
Eigenschappen (PD/PK)

Registratiestatus
Middelen uit dezelfde ATC groep
Referenties
Versiebeheer

Eigenschappen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

De toxiciteit van ethyleenglycol en methanol wordt veroorzaakt door metabolieten, die acidose en andere toxische effecten veroorzaken. Fomepizol remt de omzetting in deze metabolieten door competitief antagonisme voor hetzelfde enzymsysteem (alcoholdehydrogenase). De affiniteit van fomepizol voor alcoholdehydrogenase is 8000 x groter dan de affiniteit van ethyleenglycol voor alcoholdehydrogenase. Hierdoor wordt de eliminatiehalfwaardetijd van ethyleenglycol verlengd van ong. 4 uur tot 10-16 uur en wordt ethyleenglycol onveranderd uitgescheiden met de urine.

Farmacokinetiek bij kinderen

Geen informatie

Label dosisadvies Kinderformularium

Off-label

Toon SmPC tekst Toon SmPC tekst

SmPC tekst

Niet geregistreerd voor kinderen

Beschikbare toedieningsvormen/sterktes

Injectievloeistof 5 mg/ml

Overige info toediening/beschikbaarheid

Informatie over geneesmiddeltekorten

Doseringen

Acute ethyleenglycol intoxicatie
  • Intraveneus
    • 1 maand tot 18 jaar
      [1]

      • Start:15 mg/kg/dosis

        Volgende doses:
        2e dosis (12 uur na start): 10 mg/kg/dosis
        3e dosis (24 uur na start): 10 mg/kg/dosis
        4e dosis (36 uur na start): 10 mg/kg/dosis
        5e dosis (48 uur na start): 7,5-15 mg/kg/dosis
        6e dosis (60 uur na start): 5-15 mg/kg/dosis
        Toedienen in 30-45 minuten.

        Tot de ethyleenglycolspiegels gedaald zijn beneden 0,2 g/l (3,2 mmol/l).
        Het aantal onderhoudsdoseringen en de dosis na 48 uur zal afhangen van de initiële concentratie en het verloop in de tijd van de ethyleenglycolspiegels. In het algemeen worden 4 tot 5 onderhoudsdoseringen aanbevolen voor een initiële ethyleenglycolspiegel tussen 3 en 6 g/l (48 tot 96 mmol/l) en 1 tot 3 onderhoudsdoseringen worden aanbevolen voor initiële ethyleenglycolspiegels tussen 0,35 en 1,5 g/l (5,6 tot 24 mmol/l)

Nierfunctiestoornissen bij kinderen > 3 maanden

Er zijn geen gegevens bekend over doseeraanpassing bij nierfunctiestoornissen.

Bijwerkingen algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Bij meer dan 10% van de patiënten: sufheid en hoofdpijn.
Bij 1-10%: bradycardie, tachycardie, verhoogde bloeddruk, duizeligheid, convulsies, visusstoornissen, nystagmus, spraakstoornissen, angst, opwinding, voorbijgaande stijging van de transaminasewaarden, misselijkheid, braken, diarree, dyspepsie, hik, hypereosinofilie, anemie, stijging van de CK-waarden, jeuk, huiduitslag en reacties op de toedieningsplaats, waaronder flebitis.

Bij minder dan 1%: angio-oedeem, bronchospasmen en shock.

Meld bijwerkingen bij kinderen altijd bij Lareb

  • Bij kinderen worden veel geneesmiddelen off-label gebruikt. Alle ervaringen zijn belangrijk om te melden om zo meer kennis te verzamelen en te delen
  • Ook wanneer u niet zeker weet of de bijwerking echt door het geneesmiddel komt
Meld hier

Contra-indicatie algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Overgevoeligheid.

Waarschuwingen en voorzorgen algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Voorzichtigheid is geboden bij leverfunctiestoornis omdat geen gegevens bekend zijn; aanbevolen wordt de transaminasewaarden te controleren

Interacties Bron: KNMP/Informatorium Medicamentorum

Niet beoordeeld: fomepizol en alcohol verlengen elkaars eliminatiehalfwaardetijd.

Deze pagina geeft een overzicht van geneesmiddelen uit dezelfde ATC groep. Let op: Dit betekent niet per definitie dat deze middelen onderling uitwisselbaar zijn.

Referenties

  1. Eusa Pharma, SPC Fomepizole (RVG 26970) 21/07/11, www.cbg-meb.nl, Geraadpleegd 23 okt 2014
  2. Informatorium Medicamentorum, (Eigenschappen, Contra-Indicaties, Bijwerkingen, Interacties)., Geraadpleegd 23 okt 2014

Wijzigingen

Therapeutic Drug Monitoring


Overdosering