Kinderformularium

Burosumab is een recombinant humaan monoklonaal antilichaam (IgG1) dat zich bindt aan fibroblast groeifactor 23 (FGF23) en de activiteit ervan remt. Door de remming van FGF23 neemt de tubulaire reabsorptie van fosfaat uit de nieren toe en stijgt de serumconcentratie van 1,25-dihydroxy-vitamine D.

Farmacokinetiek bij kinderen

Cl = 136 ml/dag (uitgaande van een kind 30 kg).

Label dosisadvies Kinderformularium

On-label

Toon SmPC tekst Toon SmPC tekst

SmPC tekst

Behandeling van X-gebonden hypofosfatemie (XLH) (met radiografisch bewijs van botziekte):
1-17 jaar: Startdosering 0,8 mg/kg om de twee weken, afgerond naar de dichtstbijzijnde 10 mg, max. 90 mg. Dosering aanpassen obv serumfosfaatspiegels.
Tumorgeinduceerde osteomalacie (TIO)
1-12 jaar: Startdosering 0,4 mg/kg om de twee weken, afgerond naar de dichtstbijzijnde 10 mg, max. 90 mg. Dosering aanpassen obv serumfosfaatspiegels.
12-18 jaar: Startdosering 0,3 mg/kg om de twee weken, afgerond naar de dichtstbijzijnde 10 mg, max. 90 mg. Dosering aanpassen obv serumfosfaatspiegels.

Beschikbare toedieningsvormen/sterktes

Inj.vlst: 10 mg/ml, 20 mg/ml en 30 mg/ml.

Overige info toediening/beschikbaarheid

Informatie over geneesmiddeltekorten

Doseringen

X-gebonden hypofosfatemie
Subcutaan ≥ 1 jaar ^[1] Startdosering 0,8 mg/kg/dosis 1x per 2 weken. Max: 90 mg/dosis. Dosis aanpassen op geleide van nuchtere serumfosfaatspiegel: Bij nuchtere serumfosfaatspiegel onder het referentiebereik voor de leeftijd: stapsgewijs en niet vaker dan om de 4 weken met 0,4 mg/kg tot max. 2 mg/kg (max.90 mg). Bij nuchtere serumfosfaatspiegel boven het referentiebereik voor de leeftijd: volgende dosis uitstellen en nuchtere serumfosfaatspiegel binnen 2 weken opnieuw meten. De helft van de eerdere dosis kan opnieuw worden gestart als de nuchtere serumfosfaatspiegel zich onder het referentiebereik voor de leeftijd bevindt. .

X-gebonden hypofosfatemie

Subcutaan
- ≥ 1 jaar
  ^[1]
  - Startdosering 0,8 mg/kg/dosis 1x per 2 weken. Max: 90 mg/dosis. Dosis aanpassen op geleide van nuchtere serumfosfaatspiegel:
    - Bij nuchtere serumfosfaatspiegel onder het referentiebereik voor de leeftijd: stapsgewijs en niet vaker dan om de 4 weken met 0,4 mg/kg tot max. 2 mg/kg (max.90 mg).
    - Bij nuchtere serumfosfaatspiegel boven het referentiebereik voor de leeftijd: volgende dosis uitstellen en nuchtere serumfosfaatspiegel binnen 2 weken opnieuw meten. De helft van de eerdere dosis kan opnieuw worden gestart als de nuchtere serumfosfaatspiegel zich onder het referentiebereik voor de leeftijd bevindt.
    .

Tumorgeïnduceerde osteomalacie (TIO)
Subcutaan 1 jaar tot 12 jaar ^[1] Startdosering 0,4 mg/kg/dosis 1x per 2 weken. Max: 90 mg/dosis. Dosis aanpassen op geleide van nuchtere serumfosfaatspiegel: Bij nuchtere serumfosfaatspiegel onder het referentiebereik voor de leeftijd: dosering stapsgewijs en niet vaker dan om de 4 weken ophogen met 0,6 mg/kg (in de eerste stap, daarna 0,5 mg/kg) tot max. 2 mg/kg (max.90 mg). Bij nuchtere serumfosfaatspiegel boven het referentiebereik voor de leeftijd: volgende dosis uitstellen en nuchtere serumfosfaatspiegel binnen 2 weken opnieuw meten. De helft van de eerdere dosis kan opnieuw worden gestart als de nuchtere serumfosfaatspiegel zich onder het referentiebereik voor de leeftijd bevindt. . 12 jaar tot 18 jaar ^[1] Startdosering 0,3 mg/kg/dosis 1x per 2 weken. Max: 180 mg/dosis. Dosis aanpassen op geleide van nuchtere serumfosfaatspiegel: Bij nuchtere serumfosfaatspiegel onder het referentiebereik voor de leeftijd: dosering stapsgewijs en niet vaker dan om de 4 weken ophogen met 0,3 mg/kg (in de eerste stap, daarna 0,2-0,5 mg/kg) tot max. 2 mg/kg (max.180 mg). Bij nuchtere serumfosfaatspiegel boven het referentiebereik voor de leeftijd: volgende dosis uitstellen en nuchtere serumfosfaatspiegel binnen 2 weken opnieuw meten. De helft van de eerdere dosis kan opnieuw worden gestart als de nuchtere serumfosfaatspiegel zich onder het referentiebereik voor de leeftijd bevindt. .

Tumorgeïnduceerde osteomalacie (TIO)

Subcutaan
- 1 jaar tot 12 jaar
  ^[1]
  - Startdosering 0,4 mg/kg/dosis 1x per 2 weken. Max: 90 mg/dosis. Dosis aanpassen op geleide van nuchtere serumfosfaatspiegel:
    - Bij nuchtere serumfosfaatspiegel onder het referentiebereik voor de leeftijd: dosering stapsgewijs en niet vaker dan om de 4 weken ophogen met 0,6 mg/kg (in de eerste stap, daarna 0,5 mg/kg) tot max. 2 mg/kg (max.90 mg).
    - Bij nuchtere serumfosfaatspiegel boven het referentiebereik voor de leeftijd: volgende dosis uitstellen en nuchtere serumfosfaatspiegel binnen 2 weken opnieuw meten. De helft van de eerdere dosis kan opnieuw worden gestart als de nuchtere serumfosfaatspiegel zich onder het referentiebereik voor de leeftijd bevindt.
    .
- 12 jaar tot 18 jaar
  ^[1]
  - Startdosering 0,3 mg/kg/dosis 1x per 2 weken. Max: 180 mg/dosis. Dosis aanpassen op geleide van nuchtere serumfosfaatspiegel:
    - Bij nuchtere serumfosfaatspiegel onder het referentiebereik voor de leeftijd: dosering stapsgewijs en niet vaker dan om de 4 weken ophogen met 0,3 mg/kg (in de eerste stap, daarna 0,2-0,5 mg/kg) tot max. 2 mg/kg (max.180 mg).
    - Bij nuchtere serumfosfaatspiegel boven het referentiebereik voor de leeftijd: volgende dosis uitstellen en nuchtere serumfosfaatspiegel binnen 2 weken opnieuw meten. De helft van de eerdere dosis kan opnieuw worden gestart als de nuchtere serumfosfaatspiegel zich onder het referentiebereik voor de leeftijd bevindt.
    .

Nierfunctiestoornissen bij kinderen > 3 maanden

Er zijn geen gegevens bekend over doseeraanpassing bij nierfunctiestoornissen.

Bijwerkingen bij kinderen

Bij kinderen met XLH
Zeer vaak (> 10%): hoesten. Hoofdpijn, duizeligheid. Misselijkheid, braken, diarree, obstipatie. Tandabces, tandcariës. Spierpijn, pijn in extremiteit. Milde of matige overgevoeligheidsreactie zoals huiduitslag, urticaria, zwelling van het aangezicht en dermatitis. Reactie op de injectieplaats (zoals pijn, erytheem, uitslag, jeuk, zwelling, urticaria, hematoom en verharding), koorts. Daling serumspiegel vitamine D (25-hydroxycholecalciferol).

Verder is gemeld: stijging serumfosfaatspiegel.

Bijwerkingen algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Bij volwassenen met XLH of TIO

Zeer vaak (> 10%): hoofdpijn, duizeligheid, restless-legssyndroom. Obstipatie. Tandinfectie. Rugpijn, spierspasmen. Reactie op de injectieplaats (zoals pijn, erytheem, uitslag, jeuk, zwelling, urticaria, hematoom en verharding). Daling serumspiegel vitamine D (25-hydroxycholecalciferol).

Vaak (1-10%): milde of matige overgevoeligheidsreactie zoals huiduitslag. Stijging serumfosfaatspiegel.

Verder zijn gemeld: stijging parathyroïdhormoon in bloed, hypercalciëmie (waaronder ernstige gevallen, vooral bij personen met tertiair hyperparathyroïdie), hypercalciurie.

Meld bijwerkingen bij kinderen altijd bij Lareb

Bij kinderen worden veel geneesmiddelen off-label gebruikt. Alle ervaringen zijn belangrijk om te melden om zo meer kennis te verzamelen en te delen
Ook wanneer u niet zeker weet of de bijwerking echt door het geneesmiddel komt

Meld hier

Contra-indicatie algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

nuchter serumfosfaat boven het normale bereik voor de leeftijd, wegens het risico op hyperfosfatemie;
matige tot ernstige hypercalciëmie (> 3,0 mmol/l);
ernstige nierfunctiestoornis of terminale nierziekte.

Waarschuwingen en voorzorgen bij kinderen

Controleer alkalische fosfatase, calcium, parathyroïdhormoon (PTH) en creatinine in plasma bij kinderen van 1 - 2 jaar elke 3 maanden.

Waarschuwingen en voorzorgen algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Controleer het serumcalcium vóór aanvang van de behandeling, 1-2 weken na aanvang of dosisaanpassingen, en tijdens de behandeling elke 6 maanden (elke 3 maanden bij kinderen van 1-2 jaar). Behandel matige tot ernstige hypercalciëmie (> 3,0 mmol/l) vóór toepassing. Controleer het parathyroïdhormoon elke 6 maanden (elke 3 maanden bij kinderen van 1- 2 jaar). Gevallen van (ernstige) hypercalciëmie zijn waargenomen. Risicofactoren voor hypercalciëmie zijn hyperparathyroïdie, verlengde immobilisatie, dehydratie, hypervitaminose D en verminderde nierfunctie.

Controleer op tekenen van nefrocalcinose, bv. door middel van een ultrasonografie van de nieren, bij aanvang van de behandeling en elke 6 maanden tijdens de eerste 12 maanden van de behandeling, en vervolgens jaarlijks. Controleer alkalische fosfatase, calcium, parathyroïdhormoon (PTH) en creatinine in plasma elke 6 maanden (bij kinderen van 1 - 2 jaar elke 3 maanden) of wanneer dit is aangewezen. Controleer het calcium- en fosfaatgehalte in urine elke 3 maanden.

Controleer het nuchtere serumfosfaat, wegens risico op hyperfosfatemie, elke 2 weken tijdens de eerste maand van de behandeling, elke 4 weken tijdens de volgende 2 maanden en daarna indien nodig. Controleer deze ook 2 weken na elke dosisaanpassing. Bij volwassenen met TIO het nuchtere serumfosfaat 2 weken na elke dosis controleren gedurende de eerste 3 behandelingsmaanden en daarna indien nodig. Streef naar een nuchter serumfosfaat in het onderste deel van het normale referentiebereik voor de leeftijd, om het risico op ectopische mineralisatie te verminderen. Onderbreken van de toediening en/of dosisverlaging kan nodig zijn, zie rubriek Doseringen. Meet het postprandiale serumfosfaat periodiek.

Als bij TIO geen significante verbetering van biochemische of klinische markers van respons wordt waargenomen, ondanks toediening van de maximale dosis, de behandeling staken.

Als de onderliggende tumor bij TIO wordt behandeld (d.w.z. operatieve verwijdering of radiotherapie), de toediening onderbreken om risico op hyperfosfatemie te voorkomen. De behandeling alleen hervatten als het serumfosfaat onder het referentiebereik blijft.

De toediening bij een ernstige injectieplaats- of overgevoeligheidsreactie onderbreken en passende behandeling geven.

Interacties Bron: KNMP/Informatorium Medicamentorum

Relevant:
Het risico op hyperfosfatemie en hypercalciëmie neemt toe bij combinatie met een oraal fosfaat of vitamine D. Gelijktijdige behandeling moet worden vermeden. Bij overstappen van een oraal fosfaat en vitamine D naar burosemab moeten serumcalcium, serumfostaat en parathyroïdhormoon (PTH) extra worden gemonitord.

Het risico op hypocalciëmie neemt toe bij combinatie met calcimimetica (cinacalcet, etelcalcetide); het serumcalcium en serumfostaat moeten extra worden gemonitord.

BOTSTRUCTUUR EN BOTMINERALISATIEBEINVLOEDENDE MIDDELEN

Deze pagina geeft een overzicht van geneesmiddelen uit dezelfde ATC groep. Let op: Dit betekent niet per definitie dat deze middelen onderling uitwisselbaar zijn.

BISFOSFONATEN
	Alendroninezuur Fosamax, Bonasol	M05BA04
	Pamidroninezuur Pamipro	M05BA03
	Risedroninezuur Actonel	M05BA07

OVERIGE BOTMINERALISATIEBEINVLOEDENDE MIDDELEN
	Denosumab Xgeva	M05BX04

Referenties

Kyowa Kirin Holdings B.V., SmPC Crysvita (EU/1/17/1262/001) Rev 11, 06-07-2023, www.ema.europa.eu
Informatorium Medicamentorum, Interacties, Geraadpleegd 11-10-2025
Zorginstituut Nederland, Farmacotherapeutisch Kompas (Eigenschappen, Contra-Indicaties, Bijwerkingen, Waarschuwingen en Voorzorgen), Geraadpleegd 24-10-2025

Burosumab

Burosumab

Burosumab

Eigenschappen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Farmacokinetiek bij kinderen

Label dosisadvies Kinderformularium

SmPC tekst

Beschikbare toedieningsvormen/sterktes

Overige info toediening/beschikbaarheid

Doseringen

Nierfunctiestoornissen bij kinderen > 3 maanden

Bijwerkingen bij kinderen

Bijwerkingen algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Contra-indicatie algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Waarschuwingen en voorzorgen bij kinderen

Waarschuwingen en voorzorgen algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Interacties Bron: KNMP/Informatorium Medicamentorum

BOTSTRUCTUUR EN BOTMINERALISATIEBEINVLOEDENDE MIDDELEN

Referenties

Wijzigingen

Therapeutic Drug Monitoring

Overdosering